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SX-L3100T醫(yī)藥大流量激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器

醫(yī)藥大流量激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器

型    號(hào):SX-L3100T
所屬分類(lèi):粒子計(jì)數(shù)器
報(bào)    價(jià):
更新日期: 2024-08-06
 
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SX-L3100T醫(yī)藥大流量激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器
1、采用日本原裝激光二極管,壽命更長(zhǎng),性能更加穩(wěn)定;
2、采用7寸觸摸屏控制,人機(jī)互動(dòng)界面美觀,簡(jiǎn)潔易操作;
3、各用戶(hù)功能管理,管理更加有序、有效;
4、大流量能更為節(jié)省采樣時(shí)間。

醫(yī)藥大流量激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器產(chǎn)品概述:

SX-L3100T醫(yī)藥大流量激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器

可直接檢測(cè)潔凈度等級(jí)為*區(qū)、B級(jí)區(qū)的潔凈環(huán)境。SX-L3100T型激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器采用了半導(dǎo)體激光光源,大觸摸屏幕顯示,提供了簡(jiǎn)單的操作模式、快速取樣、輕巧且便于攜帶的特點(diǎn),有效的節(jié)省操作者的時(shí)間。輕巧、流線(xiàn)形的不銹鋼外殼加上符合人體工學(xué)的把手,讓使用者用單手就很容易的舉起,放置在任何合適量測(cè)的地方。另外,可通過(guò)計(jì)算機(jī)軟件下載存儲(chǔ)數(shù)據(jù)。

產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、光學(xué)、化學(xué)、食品、化妝品、電子衛(wèi)生、生物制品、航空航天等行業(yè)的潔凈環(huán)境檢測(cè)。

SX-L3100T醫(yī)藥大流量激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器

 

技術(shù)參數(shù)

采樣流量 100L /min(3.53cfm)
粒徑通道 0.3,0.5,1,3,5,10μm
自?xún)魰r(shí)間 ≤10min
粒徑分布誤差

0.5μm,粒徑擋分布誤差±30%

粒徑濃度示值誤差

粒子計(jì)數(shù)器處于正常工作狀態(tài)后,0.5微米粒徑擋的粒子濃度示值誤差不超過(guò)±10%。

重復(fù)性相對(duì)偏差

在相同測(cè)量條件下,粒子濃度連續(xù)測(cè)量值重復(fù)性±10%

大采樣濃度

35000顆/升

潔凈度等級(jí)判定標(biāo)準(zhǔn)

ISO14644-1,GMP動(dòng)態(tài),GMP靜態(tài)

激光光源 激光二極管

進(jìn)口氣泵

連續(xù)工作穩(wěn)定,節(jié)能環(huán)保

數(shù)據(jù)通訊接口 USB

溫濕度

選配

供電 交流220V 50Hz

內(nèi)置鋰電池

直流14.8V 36Ah

充電適配器

輸入100V~240V 2.5A,輸出16.8V 5A

電池充電時(shí)間

8小時(shí)

外形尺寸/重量

長(zhǎng)291 ×寬 265 ×高280(mm3)/9.15kg

材質(zhì)

SUS304不銹鋼

使用環(huán)境 0~40℃,10-90%RH
儲(chǔ)藏環(huán)境

使用環(huán)境:溫度0~40℃相對(duì)濕度10~70%PH

儲(chǔ)存環(huán)境:溫度-30~45℃相對(duì)濕度0~90%PH

工作時(shí)間

充足電可連續(xù)測(cè)試時(shí)間4小時(shí)

 

采樣時(shí)間 用戶(hù)自設(shè)定 (1s~14400s)
采樣延時(shí) 用戶(hù)自設(shè)定 (1s~255s)
采樣次數(shù) 2~50次
采樣點(diǎn)數(shù) 2~9次
區(qū)域位置 0~99號(hào)
數(shù)據(jù)內(nèi)存容量

1~5000組測(cè)量數(shù)據(jù),可查詢(xún)

計(jì)數(shù)模式 累計(jì)數(shù)
屏幕顯示

彩色7寸觸摸屏

打印方式 內(nèi)置式熱敏打印機(jī)
檢定標(biāo)準(zhǔn) GB/T6167-2007 / JJF1190-2008
標(biāo)準(zhǔn)附件

采樣口膠套,等動(dòng)力采樣頭,自?xún)暨^(guò)濾器,三角架,打印紙,便攜式保護(hù)箱,充電適配器,導(dǎo)出數(shù)據(jù)光盤(pán),USB數(shù)據(jù)線(xiàn),防靜電黑色軟管(內(nèi)徑10mm),使用說(shuō)明書(shū),原廠校準(zhǔn)報(bào)告,合格證。

審計(jì)追蹤功能 符合FDA 21CFR PART 11要求,涉及訪問(wèn)安全、審計(jì)追蹤、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和檢索、電子簽名。

 

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